Cystic Fibrosis (eBook)

Cystic Fibrosis (eBook)

Richard B. Moss
Richard B. Moss
Prezzo:
€ 84,23
Compra EPUB
Prezzo:
€ 84,23
Compra EPUB

Formato

:
EPUB
Cloud: Scopri di più
Lingua: en
Editore: Humana
Collana: Allergy and Immunology
Codice EAN: 9781461204756
Anno pubblicazione: 2016
Scopri QUI come leggere i tuoi eBook

Note legali

NOTE LEGALI

a) Garanzia legale, Pagamenti, Consegne, Diritto di recesso
b) Informazioni sul prezzo
Il prezzo barrato corrisponde al prezzo di vendita al pubblico al lordo di IVA e al netto delle spese di spedizione
Il prezzo barrato dei libri italiani corrisponde al prezzo di copertina.
I libri in inglese di Libraccio sono di provenienza americana o inglese.
Libraccio riceve quotidianamente i prodotti dagli USA e dalla Gran Bretagna, pagandone i costi di importazione, spedizione in Italia ecc.
Il prezzo in EURO è fissato da Libraccio e, in alcuni casi, può discostarsi leggermente dal cambio dollaro/euro o sterlina/euro del giorno. Il prezzo che pagherai sarà quello in EURO al momento della conferma dell'ordine.
In ogni caso potrai verificare la convenienza dei nostri prezzi rispetto ad altri siti italiani e, in moltissimi casi, anche rispetto all'acquisto su siti americani o inglesi.
c) Disponibilità
I termini relativi alla disponibilità dei prodotti sono indicati nelle Condizioni generali di vendita.

Disponibilità immediata
L'articolo è immediatamente disponibile presso Libraccio e saremo in grado di procedere con la spedizione entro un giorno lavorativo.
Nota: La disponibilità prevista fa riferimento a singole disponibilità.

Disponibile in giorni o settimane (ad es. "3-5-10 giorni", "4-5 settimane" )
L'articolo sarà disponibile entro le tempistiche indicate, necessarie per ricevere l'articolo dai nostri fornitori e preparare la spedizione.
Nota: La disponibilità prevista fa riferimento a singole disponibilità.

Prenotazione libri scolastici
Il servizio ti permette di prenotare libri scolastici nuovi che risultano non disponibili al momento dell'acquisto.

Attualmente non disponibile
L'articolo sarà disponibile ma non sappiamo ancora quando. Inserisci la tua mail dalla scheda prodotto attivando il servizio Libraccio “avvisami” e sarai contattato quando sarà ordinabile.

Difficile reperibilità
Abbiamo dei problemi nel reperire il prodotto. Il fornitore non ci dà informazioni sulla sua reperibilità, ma se desideri comunque effettuare l'ordine, cercheremo di averlo nei tempi indicati. Se non sarà possibile, ti avvertiremo via e-mail e l'ordine verrà cancellato.
Chiudi

Descrizione

This work is concerned with Cystic Fibrosis (CF), the most common fatal genetic disease in the Caucasian population. The decade of the 1980s was one of spectacular progress in understanding the genetic and molecu lar basis of CF. The research breakthroughs of the decade began with the first fundamental insights, published in 1981-1983, into the basic cellular pathophysiology of CF with demonstrations of altered ion transport in spe cialized exocrine epithelial tissues (1-3). Research progress shifted into a triumph of "reverse genetics," using restriction-fragment-Iength polymor phism DNA technology (4), with the localization of the CF gene to a region of chromosome 7 (5-7). Understanding, accelerated by an explOSion of in vitro methodologies for epithelial cell culture and transformation, allowed and physiological studies (8-11); these focused, controlled biochemical with increasing precision, on the molecular pathology of distal steps in the regulatory pathways for epithelial ion transport (12-19). Finally, the "end of the beginning" occurred in late 1989 with one of the great achievements of molecular genetics, the isolation and cloning of the CF gene (20). As a result, we now have a CF gene product, the cystic fibrosis transmembrane regulator (CFfR), possessing predicted amino acid sequence, suggested tertiary structure, and possible transmembrane transport function (21). These amazing developments have set the stage for the next round of advances, which surely will include: 1.