Sickle Cell Anemia (audiolibro)

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Hoard Julie
Hoard Julie
Prezzo:
€ 2,98
COMPRA AUDIOLIBRO
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Lingua: en
Editore: Judie Hassler LLC
Codice EAN: 9798318499227
Anno pubblicazione: 2025
Durata (hh:mm:ss): 01:42:50
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Note legali

NOTE LEGALI

a) Garanzia legale, Pagamenti, Consegne, Diritto di recesso
b) Informazioni sul prezzo
Il prezzo barrato corrisponde al prezzo di vendita al pubblico al lordo di IVA e al netto delle spese di spedizione
Il prezzo barrato dei libri italiani corrisponde al prezzo di copertina.
I libri in inglese di Libraccio sono di provenienza americana o inglese.
Libraccio riceve quotidianamente i prodotti dagli USA e dalla Gran Bretagna, pagandone i costi di importazione, spedizione in Italia ecc.
Il prezzo in EURO è fissato da Libraccio e, in alcuni casi, può discostarsi leggermente dal cambio dollaro/euro o sterlina/euro del giorno. Il prezzo che pagherai sarà quello in EURO al momento della conferma dell'ordine.
In ogni caso potrai verificare la convenienza dei nostri prezzi rispetto ad altri siti italiani e, in moltissimi casi, anche rispetto all'acquisto su siti americani o inglesi.
c) Disponibilità
I termini relativi alla disponibilità dei prodotti sono indicati nelle Condizioni generali di vendita.

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Nota: La disponibilità prevista fa riferimento a singole disponibilità.

Disponibile in giorni o settimane (ad es. "3-5-10 giorni", "4-5 settimane" )
L'articolo sarà disponibile entro le tempistiche indicate, necessarie per ricevere l'articolo dai nostri fornitori e preparare la spedizione.
Nota: La disponibilità prevista fa riferimento a singole disponibilità.

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Descrizione

This audiobook is narrated by a digital voice. Sickle Cell Anemia is a hereditary blood disorder that affects the shape and function of red blood cells. In a healthy individual, red blood cells are round and flexible, allowing them to move easily through blood vessels. However, in someone with sickle cell disease, the cells become rigid, sticky, and shaped like crescent moons or sickles. These misshapen cells tend to clump together, blocking blood flow and leading to a variety of painful and serious complications. The root cause of sickle cell anemia lies in a genetic mutation that affects hemoglobin, the protein in red blood cells that carries oxygen. The disorder is inherited when a child receives two sickle cell genes—one from each parent. If only one gene is inherited, the child has sickle cell trait, which usually doesn’t cause symptoms but can be passed on to offspring. The disease is more common in people of African, Mediterranean, Middle Eastern, and Indian ancestry, but it can affect individuals from all backgrounds. There are different forms of the disease, with Hemoglobin SS being the most severe. Others, like Hemoglobin SC or Sß-thalassemia, tend to have milder symptoms but can still significantly impact health. Understanding these variations is crucial for patients and their families, as each type may require a different approach to management and care.