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	A Clinical Trials Manual From The Duke Clinical Research Institute (eBook)

	A Clinical Trials Manual From The Duke Clinical Research Institute (eBook)
	Liu Margaret, Davis Kate
	Liu Margaret, Davis Kate

	Prezzo: € 66,99 Compra EPUB		Prezzo: € 66,99 Compra EPUB

	Formato :	EPUB

	Cloud:	Sì Scopri di più



	Lingua:	en


	Editore:	Wiley-Blackwell

Codice EAN:	9781444357882
Anno pubblicazione:	2016
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	Note legali NOTE LEGALI a) Garanzia legale, Pagamenti, Consegne, Diritto di recesso b) Informazioni sul prezzo Il prezzo barrato corrisponde al prezzo di vendita al pubblico al lordo di IVA e al netto delle spese di spedizione Il prezzo barrato dei libri italiani corrisponde al prezzo di copertina. I libri in inglese di Libraccio sono di provenienza americana o inglese. Libraccio riceve quotidianamente i prodotti dagli USA e dalla Gran Bretagna, pagandone i costi di importazione, spedizione in Italia ecc. Il prezzo in EURO è fissato da Libraccio e, in alcuni casi, può discostarsi leggermente dal cambio dollaro/euro o sterlina/euro del giorno. Il prezzo che pagherai sarà quello in EURO al momento della conferma dell'ordine. In ogni caso potrai verificare la convenienza dei nostri prezzi rispetto ad altri siti italiani e, in moltissimi casi, anche rispetto all'acquisto su siti americani o inglesi. c) Disponibilità I termini relativi alla disponibilità dei prodotti sono indicati nelle Condizioni generali di vendita. Disponibilità immediata L'articolo è immediatamente disponibile presso Libraccio e saremo in grado di procedere con la spedizione entro un giorno lavorativo. Nota: La disponibilità prevista fa riferimento a singole disponibilità. Disponibile in giorni o settimane (ad es. "3-5-10 giorni", "4-5 settimane" ) L'articolo sarà disponibile entro le tempistiche indicate, necessarie per ricevere l'articolo dai nostri fornitori e preparare la spedizione. Nota: La disponibilità prevista fa riferimento a singole disponibilità. Prenotazione libri scolastici Il servizio ti permette di prenotare libri scolastici nuovi che risultano non disponibili al momento dell'acquisto. Attualmente non disponibile L'articolo sarà disponibile ma non sappiamo ancora quando. Inserisci la tua mail dalla scheda prodotto attivando il servizio Libraccio “avvisami” e sarai contattato quando sarà ordinabile. Difficile reperibilità Abbiamo dei problemi nel reperire il prodotto. Il fornitore non ci dà informazioni sulla sua reperibilità, ma se desideri comunque effettuare l'ordine, cercheremo di averlo nei tempi indicati. Se non sarà possibile, ti avvertiremo via e-mail e l'ordine verrà cancellato. Chiudi
Descrizione "The publication of the second edition of this manual comes at an important juncture in the history of clinical research. As advances in information technology make it possible to link individuals and groups in diverse locations in jointly seeking the answers to pressing global health problems, it is critically important to remain vigilant about moral and ethical safeguards for every patient enrolled in a trial. Those who study this manual will be well aware of how to ensure patient safety along with fiscal responsibility, trial efficiency, and research integrity." —Robert Harrington, Professor of Medicine, Director, Duke Clinical Research Institute, Durham, North Carolina, USA The Duke Clinical Research Institute (DCRI) is one of the world's leading academic clinical research organizations; its mission is to develop and share knowledge that improves the care of patients around the world through innovative clinical research. This concise handbook provides a practical "nuts and bolts" approach to the process of conducting clinical trials, identifying methods and techniques that can be replicated at other institutions and medical practices. Designed for investigators, research coordinators, CRO personnel, students, and others who have a desire to learn about clinical trials, this manual begins with an overview of the historical framework of clinical research, and leads the reader through a discussion of safety concerns and resulting regulations. Topics include Good Clinical Practice, informed consent, management of subject safety and data, as well as monitoring and reporting adverse events. Updated to reflect recent regulatory and clinical developments, the manual reviews the conduct of clinical trials research in an increasingly global context. This new edition has been further expanded to include: In-depth information on conducting clinical trials of medical devices and biologics The role and responsibilities of Institutional Review Boards, and Recent developments regarding subject privacy concerns and regulations. Ethical documents such as the Belmont Report and the Declaration of Helsinki are reviewed in relation to all aspects of clinical research, with a discussion of how researchers should apply the principles outlined in these important documents. This graphically appealing and eminently readable manual also provides sample forms and worksheets to facilitate data management and regulatory record retention; these can be modified and adapted for use at investigative sites.

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A Clinical Trials Manual From The Duke Clinical Research Institute (eBook)

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